Tolleranze di produzione svizzere,
uso internazionale documentato
NTA Implant è un marchio di Pilatus Swiss Dental GmbH, Svizzera.
NTA produce impianti dentali e componenti protesici per l'implantologia. Lo sviluppo del prodotto, la produzione, la commercializzazione e i diritti di marchio appartengono all'azienda. La geometria dell'impianto e il trattamento di superficie seguono la letteratura implantologica attuale e i metodi di produzione specificati.
AZIENDA
Sistemi avvitati e a pressione
Il portafoglio comprende sia sistemi implantari avvitati sia a pressione, con accessori protesici corrispondenti.
NTA IMPLANT
Sotto i marchi NTA Implant, NTA Spure, NTA Shorter, NTA Shorter Plus e NTA Hybrid, avvitato e a pressione vengono prodotti gli impianti, insieme agli accessori protesici corrispondenti.
Certificati di gestione della qualità detenuti dall'azienda:
FDA, CE, MDR, ISO 9001:2015, ISO 13485:2016, ISO 10002:2018.
I partner negli Stati Uniti, in Svizzera, in Corea del Sud e in Francia eseguono Ricerca e sviluppo, produzione e trattamento di superficie in quei Paesi. Alcuni partner hanno oltre 35 anni di attività nel mercato dentale.
La nostra missione
Fornire una gamma di prodotti che copra le indicazioni implantari documentate, senza ridurre i controlli di produzione specificati, in modo che i protocolli di inserimento e di riabilitazione dell'IFU possano essere seguiti.
La nostra visione
Sviluppare un portafoglio implantare multi-sistema basato sulla ricerca e sui metodi di produzione attuali, combinando controlli di qualità specificati, aggiornamenti di progetto e prezzi accessibili per i mercati serviti.
I nostri punti di forza
Scienza. Qualità. Partnership globale.
Dalla ricerca e dalla tecnologia di superficie al supporto clinico, collaboriamo con partner in tutto il mondo per offrire soluzioni coerenti e affidabili in implantologia.
Scienza della superficie SLA
Gli impianti sono sviluppati sulla base dei dati attuali di implantologia, utilizzeo metodi documentati quali sabbiatura SLA e incisione acida per favorire il contatto osso–impianto (BIC).
Norme regolamentari
FDA, CE, ISO 9001 e ISO 13485 si applicano ai controlli del sistema qualità e della sterilizzazione nei mercati in cui tali certificati sono in vigore. La produzione è allineata al MDR.
Supporto clinico
La fornitura comprende kit chirurgici, librerie digitali e formazione — non solo l'impianto — in modo che l'osteotomia e il flusso protesico possano essere seguiti secondo l'IFU.
