Tolleranze di produzione svizzere,
uso internazionale documentato
NTA Implant è un marchio di Pilatus Swiss Dental GmbH, Svizzera.
NTA produce impianti dentali e componenti protesici per l'implantologia. Lo sviluppo del prodotto, la produzione, la commercializzazione e i diritti di marchio appartengono all'azienda. La geometria dell'impianto e il trattamento di superficie seguono la letteratura implantologica attuale e i metodi di produzione specificati.
AZIENDA
Sistemi avvitati e a pressione
Il portafoglio comprende sia sistemi implantari avvitati sia a pressione, con accessori protesici corrispondenti.
NTA IMPLANT
Sotto i marchi NTA Implant, NTA Spure, NTA Shorter, NTA Shorter Plus e NTA Hybrid, avvitato e a pressione vengono prodotti gli impianti, insieme agli accessori protesici corrispondenti.
Certificati di gestione della qualità detenuti dall'azienda:
FDA, CE, MDR, ISO 9001:2015, ISO 13485:2016, ISO 10002:2018.
I partner negli Stati Uniti, in Svizzera, in Corea del Sud e in Francia eseguono Ricerca e sviluppo, produzione e trattamento di superficie in quei Paesi. Alcuni partner hanno oltre 35 anni di attività nel mercato dentale.
Visionee & missione
Missione: fornire una gamma di prodotti che copra le indicazioni implantari documentate, senza ridurre i controlli di produzione specificati, in modo che i protocolli di inserimento e di riabilitazione dell'IFU possano essere seguiti.
Visione: sviluppare un portafoglio implantare multi-sistema basato sulla ricerca e sui metodi di produzione attuali, combineo controlli di qualità specificati, aggiornamenti di progetto e prezzi accessibili per i mercati serviti.
I componenti specifici per l'indicazione sono prodotti con metodi di fabbricazione attuali e forniti attraverso canali di distribuzione documentati. L'inserimento deve seguire l'IFU per l'impianto e l'abutment selezionati.
Scienza della superficie SLA
Gli impianti sono sviluppati sulla base dei dati attuali di implantologia, utilizzeo metodi documentati quali sabbiatura SLA e incisione acida per favorire il contatto osso–impianto (BIC).
Norme regolamentari
FDA, CE, ISO 9001 e ISO 13485 si applicano ai controlli del sistema qualità e della sterilizzazione nei mercati in cui tali certificati sono in vigore. La produzione è allineata al MDR.
Supporto clinico
La fornitura comprende kit chirurgici, librerie digitali e formazione — non solo l'impianto — in modo che l'osteotomia e il flusso protesico possano essere seguiti secondo l'IFU.
