Schweizer Fertigungstoleranzen,
dokumentierter internationaler Einsatz
NTA Implant ist eine Marke von Pilatus Swiss Dental GmbH, Schweiz.
NTA fertigt Zahnimplantate und prothetische Komponenten für die Implantologie. Produktentwicklung, Fertigung, Vermarktung und Markenrechte liegen beim Unternehmen. Implantatgeometrie und Oberflächenbearbeitung folgen der aktuellen implantologischen Literatur und den spezifizierten Fertigungsverfahren.
UNTERNEHMEN
Verschraubte und press-fit Systeme
Das Portfolio umfasst sowohl verschraubte als auch Press-fit-Implantatsysteme mit passendem prothetischem Zubehör.
NTA IMPLANT
Unter den Marken NTA Implant, NTA Spure, NTA Shorter, NTA Shorter Plus und NTA Hybrid, verschraubt und press-fit werden Implantatkörper zusammen mit den passenden prothetischen Zubehörteilen gefertigt.
Qualitätsmanagementzertifikate des Unternehmens:
FDA, CE, MDR, ISO 9001:2015, ISO 13485:2016, ISO 10002:2018.
Partner in den Vereinigten Staaten, der Schweiz, Südkorea und Frankreich führen F&E, Fertigung und Oberflächenbearbeitung in diesen Ländern. Einige Partner haben mehr als 35 Jahre Tätigkeit auf dem Dentalmarkt.
Vision & Leitbild
Leitbild: ein Produktsortiment liefern, das dokumentierte Zahnimplantat-Indikationen abdeckt, ohne die spezifizierten Fertigungskontrollen zu reduzieren, sodass Insertions- und Restaurationsprotokolle der IFU eingehalten werden können.
Vision: ein Multi-System-Implantatportfolio auf Grundlage aktueller Forschung und Fertigungsverfahren entwickeln, das spezifizierte Qualitätskontrollen, Konstruktionsaktualisierungen und zugängliche Preise für die belieferten Märkte verbindet.
Bedarfsspezifische Komponenten werden mit aktuellen Fertigungsverfahren hergestellt und über dokumentierte Vertriebskanäle geliefert. Die Insertion muss gemäß IFU für das gewählte Implantat und Abutment erfolgen.
SLA-Oberflächenwissenschaft
Die Implantate werden auf Grundlage aktueller implantologischer Daten entwickelt und nutzen dokumentierte Verfahren wie SLA-Korundstrahlen und Säureätzen, um den Knochen-Implantat-Kontakt (BIC) zu unterstützen.
Regulatorische Normen
FDA, CE, ISO 9001 und ISO 13485 gelten für Qualitäts- und Sterilisationskontrollen in den Märkten, in denen diese Zertifikate in Kraft sind. Die Produktion ist MDR-konform.
Klinischer Support
Die Lieferung umfasst Chirurgie-Sets, digitale Bibliotheken und Fortbildung — nicht nur das Implantat —, damit Osteotomie und restaurativer Ablauf gemäß IFU eingehalten werden können.
